ISCHEMICKÉ CMP / KLASIFIKACE A ETIOPATOGENEZE

Morbus Behçet

Poslední aktualizace 16.02.2024, vloženo 25.11.2019

  • Behçetova choroba je multisystémové zánětlivé onemocnění cév (vaskulitida), které postihuje řadu orgánových systémů
    • etiologie zůstává nejasná; předpokládá se podíl genetické predispozice (HLA-B51), faktorů prostředí a dysregulace imunitního systému
  • obvyklý začátek mezi 20-30. rokem života, častěji u mužů (2-5:1)
  • charakteristické jsou opakované ulcerace v ústech a na zevním pohlavním ústrojí, dále postižení očí (uveitis), kloubů, kůže, velkých cév a nervového systému
  • onemocnění se častěji vyskytuje ve Středomoří, na Blízkém východě a ve východní Asii; nejvyšší výskyt je hlášen v Turecku; v Evropě je hlášeno jen vzácně

Klinický obraz

Systémové projevy

  • opakované uveitidy (přední i zadní) a keratitidy, vedoucí až ke slepotě
  • aftózni ulcerace v okolí úst a genitálu (hlavně šourek)  Aftózní ulcerace
    • úvodní projev v ~ 60%
  • postižení kůže  (nodosní erytém)
    • patergická reakce – pupen nebo puchýř v místě vpichu sterilní jehlou za 24-48 hodin- lze použít jako diagnostický test   Patergická reakce - pupen nebo puchýř v místě vpichu sterilní jehlou za 24-48 hodin
  • kloubní postižení (>50 %)
    • artritida postihující kotníky, kolena, zápěstí a lokty
    • trvá po dobu několika týdnů a jen vzácně vyústí v poškození kloubu
  • gastrointestinální a genitourinární trakt – slizniční vředy
  • kardiovaskulární projevy (5-30 % případů)
    • žilní trombóza (včetně viscerálních žil) Caput medusae u viscerální trombosy
    • perikarditida (nejčastější srdeční projev)
    • aneuryzmata plicních tepen

Postižení CNS (neuro-Behçet)

Obsah dostupný pouze pro přihlášené předplatitele.

Diagnostika

Obsah dostupný pouze pro přihlášené předplatitele.

Terapie

  • základe jsem léky regulující zánět
    • kortikosteroidy – velmi účinné
      • aplikovány celkově i lokálně (ošetření vředů)
    • imunosupresiva (azathioprin, cyklosporin A a cyklofosfamid)
      • u vážnějšího průběhu
    • kolchicin – léčba kloubních projevů a nodózního erytému
  • antitrombotika
    • ASA 100 mg/d je dostačující pro většinu pacientů s cévní mozkovou příhodou
    • antikoagulancia se používají v kombinaci s imunosupresivy k léčbě žilní trombózy

Prognóza

  • průběh Behçetovy choroby je proměnlivý, charakteristické je střídání exacerbace a remise
  • ačkoli se jedná o celoživotní onemocnění, většina pacientů může při vhodné léčbě dosáhnout výrazného zlepšení příznaků a kvality života
  • celková aktivita choroby se věkem často snižuje