ZOBRAZOVACÍ METODY

Praxbind (idarucizumab)

Vloženo 20.9.2019 , poslední aktualizace 05.10.2019

  • použití idarucizumabu jako antidota bylo schváleno FDA v říjnu 2015  [Cassels, 2015]
  • má 300x vyšší afinitu k trombinu než dabigatran
  • je indikován u dospělých pacientů léčených přípravkem dabigatran (PRADAXA) v situacích, kdy je třeba urychleně zvrátit jeho antikoagulační účinky:
    • při naléhavých chirurgických/urgentních výkonech (k urgentním výkonům patří i trombolýza)
    • při život ohrožujícím nebo nekontrolovaném krvácení (vč. ICH)
  • nejsou prakticky žádné kontraindikace (kromě alergie) ani relevantní lékové interakce, žádné závažné NÚ

Mechanismus účinku

  • idarucizumab je fragment humanizované monoklonální protilátky
  • pevně se váže na dabigatran a vytvoří s ním komplex, čímž se protisrážlivý účinek dabigatranu ihned zastaví (dabigatran má k idarucizumabu 300x vyšší afinitu než k trombinu)
  • neruší účinky jiných antikoagulancií
  • nevede k hyperkoagulačnímu stavu
  • rychlé IV podání s rychlým nástupem účinku
  • umožňuje rychlý restart antikoagulační terapie (24h po jeho podání)
Mechanismus účinku Praxbindu

Klinické studie

  • studie RE-VERSE AD  s i.v. antidotem idarucizumabem v dávce 5g i.v.
    • účinek během pár minut
    • analýza 90 pacientů prokázala spolehlivou redukci antikoagulační aktivity (po 4 a 12 h normální koagulace u 90% pacientů)  → viz zde
  • množí se klinické zkušenosti s podání PRAXBINDu před trombolýzou a u akutních ICH → viz zde
REVERESE-AD
Studie REVERSE-AD

Dávkování

  • PRAXBIND 2 x 2.5g/50 ml rychlá infuse (5min) nebo inj., nutno podávat samostatně !!!
    • lze použít stávající intravenózní linku, kterou je nutné před po infuzi propláchnout 0,9% roztokem NACl. Stejným i.v. přístupem se nesmí současně podávat žádná jiná infuze
  • po 24h lze dle potřeby opět zahájit antikoagulaci