DOPLŇKY
Cerebrální hyperperfúzní syndrom
Poslední aktualizace 13.02.2024, vloženo 25.9.2019
Obsah
-
Cerebrální Hyperperfúzní Syndrom (CHS) je charakterizovaný významným nárůstem cerebrálního průtoku krve (CBF), který překračuje autoregulační kapacitu mozku, a který vede k neurologickým symptomům
-
CHS se může objevit v průběhu několika hodin až dní po revaskularizačním výkonu (CEA,CAS,revaskularizace u moyamoya, operace významné aortální stenózy)
-
latence po CEA 5-7 dní, po CAS referována dříve, většinou během 12-48h [Ogasawara, 2007]
- popsán byl i delší odstup
- CHS po operaci aortální stenózy může vést k bilaterálnímu postižení
-
- diagnóza se opírá o nově vzniklé symptomy (bolest hlavy, neurologický deficit a záchvaty) + důkaz hyperperfúze zjištěný pomocí TCD, MRI nebo SPECT
-
incidence 1-14% (většinou kolem 7%)
- riziko u CEA i CAS je obdobné (Galyfos, 2017)
- vyšší incidence je u revaskularizací u moyamoya (Hayashi, 2012)
-
většina pacientů s CHS má mírné příznaky
-
základem prevence je striktní periperační korekce TK (pod dobu 14-21 dní)
Klinický obraz
-
silná bolest hlavy
-
akcentující se vleže
- ipsilaterální k lézi nebo difúzní
-
-
porucha vědomí
-
epileptické záchvaty (často fokální)
-
ložiskový nález (většinou v souvislosti s ICH)
Terapie
-
korekce TK (ideálně <120/85 mmHg) – slouží i jako prevence
-
při záchvatech podat AE (PHE, VPA, LEV) → akutní symptomatické záchvaty
-
event. antiedematosní léčba
Postup při hemoragické transformaci/ICH/SAK
-
vysadit antiagregaci , ev. podat trombonáplav
-
podat SOLUMEDROL 25 mg i.v. (neutralizace účinku CLP resp. i dalších thienopyridinů) [Qureshi, 2008]
-
pokud je ko CT za 24h bez progrese, pak u pacientů se stentem podat aspirin, CLP doporučen za 5-7 dní