| Charakteristiky | Body |
| Bez anamnézy art. hypertenze | 1 |
| Bez DM | 1 |
| Bez anamnézy TIA/stroke (ne aktuální CMP) | 1 |
| Nekuřák | 1 |
| Kortikální infarkt na MR/CT | 1 |
| Věk | |
| 12-29 | 5 |
| 30-39 | 4 |
| 40-49 | 3 |
| 50-59 | 2 |
| 60-69 | 1 |
≥ 70 | 0 |
| Celkem bodů (0-10) | |
| RoPE score | PFO-attributable fraction (95% CI) | Estimated stroke/TIA recurrence at 2 years |
|---|---|---|
| 0-3 | 0% (0–4) | 20% (12–28) |
| 4 | 38% (25–48) | 12% (6–18) |
| 5 | 34% (21–45) | 7% (3–11) |
| 6 | 62% (54–68) | 8% (4–12) |
| 7 | 72% (66–76) | 6% (2–10) |
| 8 | 84% (79–87) | 6% (2–10) |
| 9-10 | 88% (83–91) | 2% (0–4) |
| Dabigatran | Rivaroxaban, Apixaban, Edoxaban | |||
| PT | – | – | ||
| INR | – | – | ||
| aPTT | 2x zvýšení představuje zvýšené riziko krvácení vztah dávka-odpověď není lineární je relativně prudký vzestup při nízkých koncentracích s téměř lineárním zvyšovaním od koncentrace > 200 ng/ml (při hladině dabigatranu 200ng/ml je APTT prodlouženo cca 2,5x) normální APTT zcela nevylučuje AK účinek | nespolehlivý, zvýšen spolu s PT při peaku, normální hladina ale nevylučuje antikagulační aktivitu !!! | ||
| TT | při normálním TT nejsou hemostatické funkce narušeny naopak vyšší TT může (ale nemusí) značit reziduální aktivitu. Při normálním APTT a Hemoclotu může přetrvávat elevace TT bez signifikantního rizika krvácení. | |||
| dTT | linearita dávka-odpověď (kvantitativní test) > 200ng/ml před další dávkou představuje vyšší riziko krvácení < 30ng/ml riziko krvácení minimální | |||
| antiXa speciálně kalibrovaný test | – | kvantitivní stanovení účinku nejsou stanoveny hraniční hodnoty pro zvýšené riziko trombembolie či krvácení | ||
| ECT | linearita dávka-odpověď zvýšení ≥3 představuje zvýšené riziko krvácení | – | ||
