ISCHEMICKÉ CMP / KLASIFIKACE A ETIOPATOGENEZE / HYPERKOAGULAČNÍ STAVY
Antifosfolipidový syndrom
Vloženo 09.01.2020 , poslední aktualizace 06.09.2021
- získané autoimunitní onemocnění
- diagnóza je postavena na kombinaci klinických příznaků s perzistující přítomností antifosfolipidových protilátek
Klinický obraz
Neurologické příznaky
-
-
amaurosis fugax
-
okluze retinálních arterií a žil
-
TIA a mozkový infarkt (trombembolické etiologie)
-
transverzální myelitis (u pacientů se SLE)
-
trombóza žil a splavů
-
demence
-
epileptické záchvaty
-
migréna
-
Patologické stavy v těhotenství
-
-
opakované časné potraty
-
nevysvětlitelná úmrtí plodu v 2. a 3. trimestru
-
těžká preeklampsie
-
chorea gravidarum
-
těžké poruchy růstu plodu
-
Ostatní příznaky
-
-
plicní hypertenze
-
arteriální a venozní trombozy v cévách různých kalibrů a/nebo plicní embolizace
-
livedo reticularis
-
vegetace na srdečních chlopních
-
autoimunitní trombocytopenie
-
autoimunitní hemolytická anémie
-
vzácná mikroangiopatická forma může vést k fatálnímu multiorgánovému selhání
-
SLE
-
Zobrazovací metody
CT+CTA, MR+MRA, SPECT
- poruchy regionálního krevního průtoku
- infarkty, abnormity v bílé hmotě
- kortikální atrofie
- trombóza splavů
- okluze či stenóza tepen
Terapie
Primární tromboprofylaxe
- testování asymptomatických jedinců ani primární tromboprofylaxe nejsou doporučovány
Obsah dostupný pouze pro přihlášené předplatitele.