ISCHEMICKÉ CMP / KLASIFIKACE A ETIOPATOGENEZE

Vloženo 27.01.2020 , poslední aktualizace 10.06.2020

• dilatace + tortuozita tepen, někdy se používá označení dilatační arteriopatie
• nejčastěji ve VB povodí (megadolichobasilaris)
  • podmínkou je šíře AB > 4.5 mm
• incidence 0.06-5.8%
• charakteristky níže uvedené platí i pro velká fusiformní aneuryzmata

Etiologie

• ateroskleróza
  • postihuje intrakraniální tepny
  • věk > 40 roků
• kongenitální poruchy
  • věk < 40 roků, častěji ženy, postiženy distálnější větve ve VB  povodí
  • Marfanův sy, Ehler-Danlos, AIDS, Fabryho choroba
• disekce

Etiopatogeneze

Diagnostika

• CTA / MRA /DSA
  • rozšíření a vinutost tepny,  posun laterálně
• neurosono
  • zpomalení toků

Terapie

Prognóza

• různá, od asymptomatických forem po maligní
• progrese je častější u mladších pacientů v přední cirkulaci
• v případě iCMP je relativně vysoké riziko recidivy (až 60% / 11 roků)