DOPLŇKY / ISCHEMICKÉ CMP
Fokální cerebrální arteriopatie
Vloženo 03.03.2021 , poslední aktualizace 14.03.2021
Obsah
Úvod
- původně označovaná též jako transient cerebral arteriopathy (TCA)
- monofazicky probíhající onemocnění (neprogreduje v čase), které vede k jednostranné stenóze intrakraniálních tepen (většinou sifon a M1 nebo A1 úsek)
- většinou ale až kontrolní zobrazení s odstupem odhalí, zda nedochází k progresi či oboustrannému postižení (pak se ovšem nejedná o TCA)
- proto byl název TCA nahrazen širší jednotkou FCA
- FCA je tedy radiologická jednotka s heterogenní etiologií
- FCA je jedna z nejčastějších příčin i CMP u dětí (až 50%) [Rosa, 2015]
- popisována bývá i u mladých dospělých [Bulder, 2012]
- je spojena s vysokým rizikem rekurence (až 25%/rok) [Fullerton, 2016]
- FCA (focal cerebral arteriopathy of childhood)
- FCA-d (focal cerebral arteriopathy – disekce)
- FCA-i (focal cerebral arteriopathy – zánět / inflammatory type)
- TCA (transient cerebral arteriopathy)
- VIPS (Vascular Effects of Infection in Pediatric Stroke)
Etiologie
Klinický obraz
- typicky postižení subkortikálních struktur (BGG)
- iCMP/TIA
- někdy popisován schodovitý průběh
Diagnostika
- zobrazovací metody – průkaz unilaterálního postižení v typické lokalizaci (distální ACI, M1, A1) – tedy detekce FCA
- CT+CTA
- MR+MRA (optimální pro zobrazení parenchymu a časné ischemie)
- při podezření na vaskulitidu provést i black blood sekvence k průkazu sycení stěny
- při podezření na vaskulitidu provést i black blood sekvence k průkazu sycení stěny
- neurosonologie
- k hodnocení rozsahu lze poučít škálu FCASS → viz zde
- laboratorní vyšetření – etiologická diagnostika
- základní biochemie
- KO+ koagulace
- zánětlivé parametry, D-Dimery
- imunologie (odběry na vaskulitidy)
- LP (podezření na vaskulitidu)
- genetika (např. na moyamoya)
- další specifická vyšetření v rámci dif. dg. (např. Fabry atd)